Tumor-Operation am Gehirn ohne Skalpell
Die Neurochirurgie wird Gelähmte wieder laufen lassen
Amen.
Endlich in Aussicht: die Turbo-Frau!
Die Karriere-Pille für Frauen
Forscher wollen die biologische Uhr anhalten - Mit 50 Mutter werden?
Die Neue Aktie I: MacroporeBio
Implantate sollen Metallteile ersetzen
Impfstoff gegen Krebsviren ab 2003?
Krebsforscher sind im Kampf gegen die Krankheit offenbar einen großen Schritt weiter gekommen. In wenigen Jahren werden nach Einschätzung von Experten Impfstoffe gegen bestimmte Krebs erregende Viren zur Verfügung stehen.
Gegen all diese Fortschritte steht:
Experten warnen: Tabak ist bald Todesursache Nummer eins
In diesem Jahrhundert werden eine Milliarde Menschen der Nikotinsucht zum Opfer fallen, wenn die Zahl der Raucher nicht bald dramatisch schrumpft. Das ist das Ergebnis einer Studie der Universität Oxford.
Die Immuntherapie bei Krebs wird immer interessanter:
Er verwies darauf, dass es im Fall von Nierenkrebs bei bis zu fünf Prozent der Patienten spontane Rückbildungen gibt.
Riesenüberraschung:
Heilt Fleckfieber AIDS?
So wäre dann selbst Pataya noch für etwas gut.
F Ü R
G E L Ä H M T E
US-Forscher züchten Nervenzellen
Wissenschaftler in den USA haben Zellen aus dem menschlichen Knochenmark entnommen und daraus Nervenzellen entwickelt. Die so gewonnenen Zellen sollen unter anderem in der Wirbelsäule von Gelähmten zum Einsatz kommen.
Roter Laser spürt Krebs im Frühstadium auf
Neues Verfahren misst Konzentration von Tumormarkern im Blut - Auch Nachweis einzelner Viren möglich
Tumorzellen heilen kranke Hirne
Tumorzellen zur Therapie von Schlaganfällen
Forscher verpflanzen im Labor gezüchtete Nervenzellen in geschädigte Gehirnregionen
Stupid, Arno oder Huck:
Könnt ihr die Bedeutung folgender Medung relativieren?
Optisch liest sich das extrem gut, der Wert hat heute morgen erstmal 30% gemacht, und bröckelt jetzt leicht.
Ist das wirklich neu, oder gibt es bereits andere Arbeitsgruppen, die vergleichbare Ergebnisse erzielt haben?
hoc-Service: GPC biotech AG <DE0005851505> Deutsch / Engl
2000-08-23 um 08:24:41
Ad hoc-Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Cell Genesys und GPC Biotech AG berichten über erfolgreiche präklinische
Ergebnisse eines neuen Gentherapieansatzes gegen Krebs
- Neuartiges wachstumshemmendes Fusionsgen wirksam gegen viele Tumorarten -
FOSTER CITY (Kalifornien/ USA) und MÜNCHEN (Deuschland), 23. August 200C - Cell
Genesys und GPC Biotech AG gaben heute bekannt, dass ein innovativer
Gentherapieansatz unter Benutzung eines neuartigen Fusionsgens p27/p16 in der
Lage war, eine Vielzahlverschiedener Krebsarten im Rahmen von vorklinischen
Studien zu zerstören. Dabei zeigte das p27/p16 Fusionsgen eine 5- bis 50-fach
stärkere Anti-Tumor-Aktivität als die "Tumor-Suppressor"-Gene p16 und p27
alleine. Weiter konnte gezeigt werden, dass die tumorzerstörende Aktivität der
p27/p16 Gentherapie spezifisch auf Krebszellen wirkt und benachbartes gesundes
Gewebe nicht beeinträchtigt. Die Gentherapie mit p27/p16 konnte das
Tumorwachstum in etwa 50% der behandelten Mäuse stoppen - ein statistisch hoch
signifikantes Resultat (p=0.002). In 12 von 14 menschlichen Tumortypen konnte
der Zelltod der Krebszellen ausgelöst worden, unabhängig davon, ob die
Tumorzellen normales oder mutiertes p53 Gen enthielten, p53 ist ein natürlich
vorkommendes Tumor-Suppressor-Gen, das normalerweise gegen die Entstehung von
Krebs schützt, das aber in mehr als 50% menschlicher Tumore mutiert und daher
inaktiv ist. Die meisten bisher bekannten Krebstherapien erfordern die
Anwesenheit eines aktiven p53 in der Tumorzelle und sind dadurch deutlich
in ihrer Wirksamkeit eingeschränkt.
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CELL GENESYS AND GPC BIOTECH REPORT SUCCESSFUL PRECLINICAL STUDIES FOR NOVEL
CANCER GENE THERAPY
-Unique Cell Cycle Inhibitory Fusion Gene Can Target Multiple Tumor Types -
FOSTER CITY (Calif./USA) and MUNICH (Germany), August 23, 2000 - Cell Geresys,
Inc. (Nasdaq: CEGE) and GPC Biotech AG (FSE: GPC) announced, that a novel gene
therapy employing a unique, proprietary fusion gene referred to as p27/p16 was
capable of killing multiple cancer cell types in preclinical studies. Of
particular significance was that tumor sell death was induced in 12 of 14 human
tumor cell types regardless of whether the cells contained a normal or mutated
p53 gene - a naturally occurring tumor suppressor gene which typically protects
against cancer, but is mutated in more than 50% of all human cancers, in
contrast to most known cancer therapies, p27/p16 may not require the presence of
normal p53. Additionally, the tumor cell killing with p27/p16 gene therapy was
selective and did not affect surrounding normal tissue. In a series of studies
in human tumor models in mice, the p27/p16 fusion gene blocked tumor progression
in approximately 50 percent of the treated animals, a result that was highly
statistically significant in these experiments (p= .002). The fusion gene
demonstrated 5- to 50-fold greater tumoricidal activity than either of the
individual p16 and p27 genes.
For further information, please contact:
GPC Biotech AG
Petra Bassen Head of Investor Relations & Corporate
Communications
Tel : +49 89 8565 2691
Fax: +49 89 8565 2610
ir@gpc-biotech.com
or visit our homepage at: www.gpc-biotech.com
Martinsried/München, August 23, 2000
Der Vorstand / The Management Board
Ende der Mitteilung
Und obwohl das nicht hier hingehört: es bietet sich gerade so an.
Neue Genkombination ist offenbar wirksam
Der Artikel ist - wie die meisten wenigstens im Wissenschaftsbereich - reine Paraphrase der ad-hoc. Dann klebt man hinten noch ein wenig Bedenkenhuberei und hauseigenen Pessimismus an,...
Vom Laborversuch bis zum therapeutischen Einsatz kann es jedoch Jahre dauern. Zahlreiche Ansätze zerschlagen sich oft im Laufe der Tests: Obwohl bereits vor zehn Jahren die ersten Versuche der Gentherapie bei Krebserkrankungen gemacht wurden, ist heute noch keine Anwendung auf dem Markt. Die Forschungen befänden sich noch in einem sehr frühen Stadium, meint auch Petra Meyer, Pharmaanalystin bei Sal. Oppenheim. Nach den weiteren klinischen Studien könnte ein fertiges Produkt frühestens in fünf bis sechs Jahren auf den Markt kommen.
...und rundet das Ganze mit falschen Zahlen ab.
Die GPC-Aktien gehörten am Dienstag zu den größten Gewinnern am Neuen Markt, am Mittwoch verzeichneten die Kurse an der Frankfurter Börse Gewinne von zwischenzeitlich fast zwanzig Prozent.
Wie groß die Differenz von gestern (53,35) zur heutigen Spitze (71,90) ist, daß müßte eigentlich errechenbar sein. Müßte. Eigentlich.
Ist ja schon gut.
Nur mal zum Vergleich die Welt:
Neue Gentherapie gegen Krebs entwickelt
Ich habe keine Ahnung von Krebstherapie. Aber wenn obige Meldung tatsächlich ein Knaller ist, sollte das demnächst in Nature, Science, Cell oder vielleicht Lancet zu lesen sein.
Folgender, die Funktion der betreffenden Proteine anreißende Text wurde mir von einem lesenden Nichtposter zur Verfügung gestellt:
Die 15.000, 16.000 und 18.000 Dalton großen Proteine aktivieren pRb durch Phosphorylierung und Inaktivierung der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK 4 und 6 und hemmen damit die Zellproliferation.
Deletionen des p15- und p16-Gens bzw. der p15- und p18-Gene wurden in jeweils einem Fall einer Plasmazell-Leukämie bzw. eines MM beschrieben [22], scheinen also im Vergleich zur T-ALL und zur Vorläufer ("precursor")-B-ALL eher selten zu sein. [15, 21]. Dagegen wurde eine Inaktivierung der p15- und p16-Gene durch Hypermethylierung von CpG-Inseln im Bereich der Transkriptionsstartstelle in 8 bzw. 9 der 12 untersuchten Myelompatienten gefunden und zwar unabhängig von Stadium und Therapie der Erkrankung. Dies läßt vermuten, daß Änderungen des Methylierungsgrades der p15- und p16-Gene ein häufiges und sehr frühes Ereignis im Rahmen der malignen B-Zell-Transformation sind [10].
Phosphoprotein p53
p53 ist ein im Zellkern lokalisierter Transkriptionsfaktor, der die Expression einer ganzen Reihe von Genen kontrolliert. Ein Beispiel ist das p21-Gen, dessen Proteinprodukt ein CDK-Inhibitor und damit ein Aktivator des Retinoblastom-Proteins ist. Als Folge einer Schädigung der DNA wird p53 aktiviert und führt, je nach Zellart, zu einem Wachstumsstop in der G1-Phase oder zur Apoptose. Dadurch wird eine Vermehrung genetisch veränderter Zellen verhindert.
In Myelompatienten sind inaktivierende p53-Mutationen im Vergleich zu anderen Tumoren selten, wobei die Zahlenangaben zwischen 2 % [12, 23] und 13 % [9] schwanken. In allen positiven Fällen handelte es sich jedoch um fortgeschrittene, aggressive und leukämische Formen der Erkrankung [9].
Quelle
Bioverträgliche Oberflächen für Implantate und Prothesen
Rostocker Firma entwickelt innovative Techniken
Ganzkörpertransplantationen sind schwer im Kommen:
"Akzeptanz für Transplantation eines Kopfes wird zunehmen"
Für die Operation fehlt nur noch das nötige Geld
Um die Abstoßungsreaktion vollständig zu unterdrücken, wäre eine Züchtung anencephaler Klone wünschenswert.
Bis dahin käme alternativ auch die Cyborgisierung in Frage.
So oder so, Klon oder Cyborg: der Papst waere dagegen. "Im Namen der Menschheit" sogar.
Ich wäre auch dagegen, daß Päpsten solch fortschrittliche Medizin zur Verfügung gestellt wird.
Schließlich werden diese Typen auf Lebenszeit erräuchert, und wären nur mit dem geschichtlich bekannten und erprobten Mittel der Vergiftung von ihrem Amte abrufbar.
Dies wollen wir weder ihnen, noch uns, noch ihren Neidern zumuten. Aspirin ja - echte Medizin nein.
Zum Glück sind die Päpste und ich da wohl völlig d'accord.
Frau verlor ihr Herz
Und so geht es Körperteil für Körperteil voran:
Ärzte implantieren gezüchtetes Fingergelenk
Wissenschaftlern ist es zum ersten Mal weltweit gelungen, einem Patienten ein im Labor hergestelltes Fingergelenk einzusetzen. Das Implantat besteht aus körpereigenen Zellen und Biomaterialien.
"Ein Quadratmeter Eigenhaut? Geht in Ordnung. Wir liefern Freitag nächster Woche. Vielen Dank für Ihren Auftrag, Herr Schulze."
Ein weiterer Weg zur Diabetesheilung
LECK MICH! AM ZAHNARZT!